有毒有害物质的危险特性包括：
持久性——在自然中不容***生物降解或其他进程分解；
生物蓄积性——能够在生物体内蓄积甚至在食物链内累积；
毒性，致性——会导致；
基因诱变性——致变异和致畸；
生殖系统毒性——毒害生殖系统；
干扰——即使剂量较低，也有类作用或能改变系统；
神经系统毒性——毒害神经系统；
CEQ（美国国家环境质量会）同等关注的化学品；
许多有毒有害物质（Hazardous Chemicals）的影响都不能通过末端治理的方法消除，有毒有害物质一旦被释放到环境当中，就很难甚至不可能控制其危害。如果有毒有害物质（Hazardous Chemicals）通过工业废水排放，即使是经过了普通污水处理厂的处理，有很大一部分的毒害影响都不能消除，它们或者通过废水被排放至江河中，或者蓄积在污水被处理后产生的淤泥中，从而形成更加危险的废物——很多持久性有毒有害物质会在更大的范围、更长的时间内产生毒害影响，还可以在食物链里不断蓄积直到达到造成毒害的浓度——这对于处于食物链*的人类来说实在不是一个好消息。鉴于它们固有的特性，解决这种毒害的办法是较其复杂的，仅凭目前有限的评估，可以预见解“先污染、后治理”的办法将必然会花费较高的社会和经济成本。停止有毒有害物质的生产和使用，通过更安全的替代品或消减对这些物质的需求才是有效的解决办法。
reach检测的具体详细说明
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REACH指令是什么？
REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日实施。欧盟会于2001年2月提出的化学REACH，并于2007年季度正式有关规定，在各成员国中生效执行。
REACH要求：
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦**过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
1. 从物质被归入候选清单开始：
如果物品含有候选清单中的物质，且质量百分浓度大于0.1%，则欧盟范围内此类物品的供应商必须向顾客提供其可获取的充足信息；或者，应消费者要求，在收到要求的45天内向其提供可获取的充足信息。这类信息应保证物品的安全使用，且至少包括物质的名称。
2. 从2011年开始：
如果物品含有候选清单中的物质，且该物质质量百分浓度大于0.1%，并且在物品中的总含量**过1吨/年/公司，则欧盟范围内此类物品的制造商或进口商必须向ECHA进行通报。
3. 在2010年12月1日前归入候选清单中的物质，必须在2011年6月1日前完成通报；
4. 在2010年12月1日或在之后归入候选清单中的物质，必须在归入后的六个月内完成通报。
物 质
1.从物质被归入候选清单开始：
2.如果物质被归入候选清单之中，则欧盟范围内该物质的供应商必须向他们的客户提供一份安全数据表（MSDS）。
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